פרופ' ד"ר. דמיר אמר, "יש אפשרות שכל אחת מהבדיקות הללו תהיה חיובית כוזבת. במילים אחרות, הבדיקה עשויה להיות חיובית בנשים הרות שאינן נושאות בסיכון של 3 עד 5 אחוזים. עם כל בדיקה נוספת שנעשית מתוך תקווה של להיות בטוח יותר או 'אני יכול לתפוס את מה שבדיקה אחת לא יכולה לתפוס בבדיקה אחרת'. שיעורי חיוביות כוזבת עולים גם כן. שיעורי חיוביות כוזבת, שהם 5 אחוזים כאשר מבוצעת בדיקה אחת, עולים ל-10 אחוזים עם שתי בדיקות או 15 אחוזים עם שלושה מבחנים", אמר.
בהצהרה שהורים צריכים להיות בריאים ולאכול בריא כדי שייוולדו תינוקות בריאים, מומחה לגינקולוגיה ומיילדות של בית החולים איזמיר קנט פרופ. ד"ר. נאמיק דמיר הסבה את תשומת הלב לטעות חשובה שנעשתה במהלך ההריון. שימו לב שייתכנו פגמים מולדים ב-3-4 אחוז מההריונות, רובם נגרמים מההשפעות המתרחשות בגנים בכרומוזומים. ד"ר. ברזל אמר:
"יש 25-30 אלף גנים על 46 כרומוזומים בגוף האדם. מחצית מהגנים הללו מגיעים מהאם והחצי השני מהאב, ומופיעים בשילוב שונה אצל התינוק. גנים אלו עלולים להינזק מסיבות כגון תזונה, סביבה, תרופות בשימוש, חשיפה לקרינה, זיהום ועוד. ייתכנו פגמים מולדים עקב כך. ניתן לזהות את רוב הפגמים המולדים (פגמים) אלו ע"י בדיקות סקר שבוצעו בשליש הראשון או השני. של הריון ובבדיקת אולטרסאונד. כעת בדיקות הסקר שבוצעו בשליש הראשון הפכו חשובות מבעבר. כי אנחנו הראשונים בבדיקות שבוצעו תוך שלושה חודשים, הגענו לזהות או לחשוד לא רק בבעיות הקשורות כרומוזומים אך גם בעיות מבניות הקשורות לתינוק סקר אנומליה מפורט עם אולטרסאונד בשבועות 18-20 להריון בשליש השני. זה יהיה מאוד מועיל עבור הנשים ההרות שלנו לשים לב יותר לבדיקות אלה.
הטעות הנפוצה ביותר!
פרופ' ד"ר. דמיר אמר כי בדיקות סקר הן בדיקות הקובעות קבוצות סיכון בקרב אנשים בריאים בחברה, וכי יש ליישם אותן על כל הנשים ההרות. דמיר אמר:
"אחת הטעויות הנפוצות שנעשות במהלך ההיריון היא שרוב האמהות לעתיד רוצות לעשות את כל בדיקות הסקר הללו על מנת לוודא שאין בעיה או חוסר אצל התינוקות שלהן. בדיקת הסקר בשליש הראשון, הטריפל-קוודרופל- חמש בדיקות שבוצעו בחודש השני. הנשים ההרות שלנו עושות זאת מתוך כוונות טובות, אבל בכל פעם שעושים בדיקות אלו ישנה אפשרות שאחת מהן תהיה חיובית כוזבת. לא נכון לקבל את כולן בבת אחת. רק מספיקה אחת מהן. כי הבדיקה יכולה להיות חיובית בנשים הרות שאינן נושאות סיכון של 3-5 אחוזים. כלומר, כתוצאה משתי הבדיקות שנעשו יחד ונבדקו בנפרד, 10 מתוך 100 נשים בהריון ( עקב תוצאות חיוביות שגויות) ) תהיה בדיקת מי שפיר מיותרת. התערבות מיותרת היא גם מצב לא רצוי. אנו ממליצים על בדיקת סקר שליש ראשון (בדיקה כפולה) לכל אחת מהמטופלות שלנו, אך בדיקת סקר בטרימסטר השני (מבחן משולש-מרובע) להריון נשים שלא יכלו לעשות זאת סיכון גבוה בתוצאות בדיקות סקר אנו ממליצים לנשים הרות בקבוצה לעבור בדיקות אבחון גנטי. שיטות Esi (CVS) ובדיקת מי שפיר הן הבדיקות הבלתי נמנעות לאבחון סופי של כרומוזומים אצל תינוקות ברחם האם והן ידועות כבדיקות אבחון. עם זאת, הודות להתפתחויות בגנטיקה ובטכנולוגיה, 20 מ"ל שנלקחו מהאם המצפה. למדנו לזהות את הכרומוזומים של התינוק במידה מסוימת בדם. בעזרת בדיקות אבחון טרום לידתי לא פולשניות אלה, הנעשות מדם אימהי, ניתן לאבחן הפרעות בכרומוזומי ה-21, ה-13, ה-18 וכרומוזומי המין. למרות שהבדיקות הללו מעט יקרות, החלו ליישם אותן גם בארצנו. אני מקווה שהבדיקות הללו יהיו זולות בהרבה ב-2-3 השנים הקרובות".
