הפקולטה לרפואה של אוניברסיטת אקדניז, המחלקה לכירורגית ילדים, מרצה פרופ. ד"ר. Güngör Karagüzel קבע כי עם אבחון מוקדם וטיפול באנדרוגניה, ילדים יכולים לחיות חיי מין תקינים, פוריות ויכולת הפריה בעתיד.
פרופ' ד"ר. קרגוזל אמר שבאדם נורמלי, מאפיינים גנטיים הקשורים למין, איברי מין פנימיים וחיצוניים לרבות השחלות, ההורמונים והתמונה הפסיכולוגית צריכים להתאים זה לזה.
בהסבירו שאם יש חוסר התאמה בשחלות של זכר או נקבה, באיברי המין, בתמונה פסיכולוגית, בהשפעה, במראה החיצוני ובאיברי המין הפנימיים, ומתרחשת הטרוסקסואליות, ציין קרגוזל שניתן להגדיר מצב זה כ"הפרעה בהתפתחות המין".
קרגוזל אמר כי על פי הנתונים הסטטיסטיים במדינות המפותחות, מצב זה מתגלה בכ-5 מכל אלף ילדים בעולם, וכי שיעור זה יכול לעלות ל-2 מתוך 100 ילדים בחברות סגורות בהן נישואי בני משפחה שכיחים יותר.
בהצביעו על כך שניתן להגדיר בקצרה אנדרוגיניות כדו-קיום של מאפיינים ספציפיים למין נשית וגברית באותו פרט, אמר קרגוזל, "המחלה שכיחה יותר אצל אלה שיש להם נישואי בני משפחה או כאלה שיש להם מחלה דומה אצל קרוביהם. , בהשוואה לאלה שאין להם היסטוריה משפחתית. זה אפילו יכול לקרות", אמר.
הגישה של "בואו נגיע להתבגרות ונטפל בזה" שגויה
בהדגיש כי ישנם מצבים בהפרעת התפתחות מגדרית שמשפחות יכולות להבחין בהן מוקדם, ישנם מצבים שניתן להתעלם מהם אפילו על ידי רופאים בבדיקות מהירות, ואמר:
"יש מקרים בקרב החולים שמגיעים אלינו באיחור רב. עם אבחון וטיפול מוקדם של אנדרוגניה, ילדים עשויים לקיים חיי מין, פוריות ויכולת הפריה תקינים בעתיד, אך הם עלולים לאבד את הסיכויים שלהם לקבל את המאפיינים הללו ביישום. למרכזי טיפול באיחור. פנייה לרופא ללא היסוס יכולה להבטיח לילד חיי מין בריאים בעתיד. זו בהחלט התנהגות שגויה לאמץ את הגישה של 'בואו נגיע לגיל ההתבגרות ונדאג לו'.
יש להשלים את הטיפול לפני גיל שנתיים
קרגוזל קבע שלחלק מהמשפחות יש מין נקבה מבחינת גנטיקה ומבנה הביצית, אך הן מסוגלות לגדל את ילדיהן כמו זכר מכיוון שהמבנה החיצוני שלהן דומה לזכר, או להיפך.
בהצביעו על כך שילדים שגדלו בצורה זו ופונים אליהם בתקופה מאוחרת, מתמודדים עם בעיות חמורות בגיל ההתבגרות ובבגרות, אמר קרגוזל, "אנו מקבלים מקרים כאלה כמקרי חירום בכל פנייה. הערכה רפואית צריכה להתחיל בהקדם אפשרי. הטיפול הוא מאוד זהיר ובגישה צוותית. אם אפשר, יש לסיים אותו לפני גיל שנתיים, כאשר מתחילה להתפתח הזהות המינית של הילד", אמר.
עבודה ממוקדת במשפחה מתבצעת בעת קביעת מין הילד.
בהביעו כי הוועדה שהוקמה על מינו של הילד קיבלה החלטה לאחר הערכה מפורטת של החולים, המשיך קרגוזל: "הוועדה כוללת מומחים למחלות גנטיות בילדים, אנדוקרינולוגיה, רדיולוגיה, כירורגיית ילדים ומומחים לבריאות הנפש של הילד. המשפחה היא גם חלק בלתי נפרד חלק מהצוות הזה.לפעמים הנקבה שהם נושאים היא חלק מהצוות.מבחינת מאפיינים גבריים ונשיים אנו מתמודדים עם מקרים עם בלבול רציני.קשה מאוד לענות כי גם בילדים ויחידים בעלי מראה רגיל לחלוטין , בעיות פסיכומיניות רבות נתקלות לאחר גיל ההתבגרות."
לפעמים משתמשים בתרופות ולפעמים בניתוח.
בהצביעו על כך שהטיפול במחלה יכול להימשך לעיתים זמן קצר מאוד ולעיתים לכל החיים, אמר קרגוזל כי "על מנת לתכנן את הטיפול הנכון, יש צורך למצוא תחילה את הגורם הבסיסי. מקפידים לוודא שהנבחר המגדר תואם את הזהות המינית שתתפתח. יש ליידע את המשפחה בכל שלב ולהשתתף בתהליך הזה".
בהצהרה כי קווי הטיפול העיקריים כוללים שיטות טיפול הורמונליות, פסיכולוגיות וכירורגיות, אמר קרגוזל כי עיכוב בטיפול עלול לגרום להפרעות בלתי הפיכות, והתערבויות כירורגיות לא מתאימות עלולות לגרום לבעיות חמורות הקשורות לחיי המין.
קרגוזל הוסיף כי כ-100 ילדים עם הפרעות התפתחות מגדריות טופלו במרכזיהם במשך 20 שנה.
