לרוב האנשים יש 46 כרומוזומים, 22 זוגות ו-2 כרומוזומי מין. אחד מכרומוזומי המין מגיע מהאם ואחד מהאב. 46 הכרומוזומים האלה מכילים גנים, וגנים נושאים מידע שקובע הכל מהגובה שלך ועד לצבע העיניים שלך. מהורמוני המין, ייתכן שיש רק כרומוזום X מהאם. כרומוזומי X או Y יכולים לעבור בתורשה מהאב. בהתאם לכך, המגדר נקבע גנטית. אם X עובר בירושה מהאב, הזוג XX יהיה נקבה מבחינה גנטית, ואם יילקח Y, הזוג XY יהיה זכר מבחינה גנטית.
לאנשים עם תסמונת סופר נקבה (תסמונת XXX) יש כרומוזום X נוסף. למרות שמצב זה הוא גנטי, הוא אינו תורשתי. לתינוק יש כרומוזום X נוסף מכיוון שתא הביצית של האם או תא הזרע של האב לא נוצרו בצורה נכונה. שגיאה אקראית זו בחלוקת ביצית או תאי זרע נקראת אי-דיסונגציה.
לעיתים, כרומוזום X הנוסף אינו מופיע עד לשלב ההתפתחות המוקדם של העובר. זה נקרא סוג הפסיפס של תסמונת שן העל. בסוג הפסיפס, לחלק מתאי הגוף יש כרומוזום X נוסף, בעוד שלאחרים אין. מסיבה זו, התסמינים עשויים להיות גם פחות עזים.
התסמינים של תסמונת שן העל כוללים קפלי עור אנכיים שעשויים לכסות את הפינות הפנימיות של העיניים, התפתחות מאוחרת של יכולות דיבור ושפה, טונוס שרירים חלש, אצבעות ורודות כפופות, הפרעות התנהגותיות ונפשיות, עצירות או כאבי בטן, שחלות. חריגות.
ניקוי אזור איברי המין
