מהי מחלת ALS?
טרשת צדדית אמיוטרופית (ALS), הידועה גם כמחלת נוירונים מוטוריים, היא מחלה הנגרמת מאובדן תאי עצב מוטוריים (נוירונים) במערכת העצבים המרכזית, בחוט השדרה ובגזע המוח.
המחלה נובעת מאובדן תאי עצב מוטוריים (נוירונים) במערכת העצבים המרכזית, באזור הנקרא חוט השדרה וגזע המוח. אובדן תאים אלו מוביל לחולשת שרירים ולבזבוז (אטרופיה). בנוסף, הנוירון הראשון של התנועה המוקדמת או המאוחרת הופך חולה. תפקודים נפשיים וזיכרון נשארים ללא פגע.
מה הם תסמיני ALS?
חולשה בשרירים עלולה להתחיל בידיים או ברגליים, בלוע או בלשון, ומתפשטת בהדרגה. מאחר שההתפשטות הזו יכולה לערב גם את השרירים באזור ה"בולברי", היא עלולה לגרום לקשיי דיבור ובליעה. בשלביו המתקדמים היא עלולה להוביל גם לכשל נשימתי. זה נראה בדרך כלל בגילאים מבוגרים (40-50) ושכיחות מעט יותר אצל גברים מאשר אצל נשים. השכיחות שלו (שכיחות) היא בסביבות 1-1.5 ל-100,000. זה יכול להופיע גם בגילאים צעירים ומבוגרים יותר, וראוי לציין שהוא נראה בדרך כלל אצל אנשים רזים.